19 GUSHT 2026 – Një vaksinë eksperimentale e personalizuar kundër kancerit, e zhvilluar nga Moderna dhe Merck, ka dhënë rezultate pozitive në provën klinike të Fazës 3, duke shënuar një hap të rëndësishëm drejt përdorimit të mundshëm të kësaj qasjeje në trajtimin e melanomës.

Vaksina, e bazuar në teknologjinë mRNA, është testuar në kombinim me imunoterapinë Keytruda te më shumë se 1,100 pacientë me melanomë me rrezik të lartë ose të avancuar, të cilëve tumoret u ishin hequr më parë përmes ndërhyrjes kirurgjikale.

Sipas rezultateve të publikuara nga kompanitë, pacientët që morën kombinimin e vaksinës së personalizuar me Keytruda patën një periudhë dukshëm më të gjatë pa shenja të sëmundjes, krahasuar me ata që morën vetëm Keytruda. Trajtimi uli gjithashtu rrezikun e rikthimit ose përhapjes së melanomës në pjesë të tjera të trupit.

Qasja bazohet në personalizimin e vaksinës për secilin pacient. Ajo projektohet duke analizuar mutacionet specifike të tumorit, me qëllim që sistemi imunitar të identifikojë më mirë qelizat kancerogjene dhe t’i sulmojë ato. Keytruda vepron duke forcuar përgjigjen e sistemit imunitar ndaj tumorit.

Rezultatet pritet të prezantohen në një konferencë të ardhshme mjekësore, ndërsa studimi do të vijojë për të vlerësuar edhe ndikimin e trajtimit në mbijetesën e përgjithshme të pacientëve.

Ende nuk është bërë e ditur se kur kompanitë do të paraqesin aplikimin për miratim rregullator në Shtetet e Bashkuara.

Merck i ka cilësuar rezultatet si një përmirësim klinikisht domethënës krahasuar me trajtimin vetëm me Keytruda. Sipas kompanisë, profili i efekteve anësore të kombinimit ishte përgjithësisht në përputhje me atë që pritet nga këto lloj trajtimesh.

Nëse rezultatet e Fazës 3 konfirmohen dhe terapia merr miratimin e autoriteteve rregullatore, vaksina e personalizuar mRNA mund të përfaqësojë një hap të rëndësishëm drejt trajtimeve të përshtatura sipas karakteristikave të tumorit të secilit pacient. Kjo qasje mund të hapë gjithashtu rrugën për studime të ngjashme në lloje të tjera të kancerit.