Një zhvillim i ri në fushën e bioteknologjisë po shihet si një hap potencial drejt trajtimeve që lidhen me proceset e plakjes qelizore, pasi për herë të parë një person ka marrë një terapi gjenetike eksperimentale me këtë qëllim.

Terapia, e quajtur ER-100 (AAV2-OSK), është zhvilluar nga një kompani amerikane me seli në Boston dhe bazohet në përdorimin e tre proteinave të njohura si OSK (Oct4, Sox2 dhe Klf4), të cilat kanë aftësinë të riprogramojnë qelizat dhe të ndikojnë në funksionimin e tyre.

Sipas studiuesve, trajtimi synon të ndikojë në mënyrën se si qelizat përpunojnë informacionin gjenetik, duke synuar përmirësimin e funksionit të tyre, pa pasur si qëllim primar ndalimin e plakjes në përgjithësi.

Fillimisht, terapia po testohet për trajtimin e sëmundjeve të nervit optik, përfshirë glaukomën dhe forma të tjera dëmtimi që prekin shikimin.

Studiuesit theksojnë se plakja lidhet më shumë me ndryshime në mënyrën e shprehjes së informacionit gjenetik sesa me dëmtimin e drejtpërdrejtë të ADN-së, dhe se këto procese mund të ndikohen nga faktorë të ndryshëm si mosha, stili i jetesës dhe sëmundjet.

Ky konsiderohet si një nga hapat e parë të testimeve klinike te njerëzit në këtë fushë, ndërsa rezultatet pritet të përcaktojnë potencialin e mëtejshëm të kësaj terapie në trajtime të ardhshme mjekësore.

Get smarter responses, upload files and images, and more. Log in Sign up for free