Ai ishte mirë për një vit, pastaj papritmas simptomat e para që në një kohë të shkurtër u rënduan gjithnjë e më shumë derisa vdiq vetëm 19 muajsh. Kjo është historia e tmerrshme e vogëlushit Tommaso Prataviera, një fëmijë nga San Dona di Piave, Itali, i cili u largua nga kjo jetë si pasojë e një sëmundje të rrallë.

Vizitat e specialistëve dhe analizat klinike në thelb kanë dështuar të vërtetojnë me siguri sëmundjen e pashërueshme që e kishte goditur atë: një sëmundje shumë e rrallë, e panjohur edhe për mjekësinë dhe literaturën shkencore. Foshnja vdiq të mërkurën në spitalin San Donà për shkak të një kapje epileptike që e kishte goditur atë.

Një dhimbje torturuese për babanë Stefano, 36-vjeçar dhe nënën e vogëlushit Gloria Sandonatese 32 vjeçe të cilët për muaj të tërë ishin pranë të birit në pediatrinë e Padovës, ku ai u shtrua pas përkeqësimin të tij. Në të vërtetë, Tommaso nuk mundi më të shihte dhe kishte vështirësi të hante, edhe nëse sëmundja nuk ia arriti t’i heqë atij buzëqeshje.

Një buzëqeshje që prindërit kanë vendosur të nderojnë duke dhuruar kërkime mbi ADN-në e fëmijës në mënyrë që ato të përdoren për të kuptuar sëmundjen dhe për të shpëtuar fëmijët e tjerë nën të njëjtat kushte si Tommaso./b.l/noa.al/