Nga prof.dr. Jakob Susi, Obstetër-Gjinekolog, Mjek i Riprodhimit

Me ekzaminimet e reja që ekzistojnë sot, përfshirë edhe disa kite për përdorim në shtëpi, është më e lehtë se kurrë të kuptoni, para se të mbeteni shtatzënë, nëse ekziston ndonjë rrezik për të sjellë në jetë një fëmijë me sëmundje gjenetike.

Testet gjenetike rekomandohen nëse ju ose partneri juaj keni një rrezik të lartë për të kaluar te fëmija disa sëmundje të trashëguara, siç është fibroza cistike.

Sajë këtyre kontrolleve, është ulur ndjeshëm numri i fëmijëve që lindin me sëmundje të trashëguara, si sëmundja Tay-Sachs apo anemia mesdhetare.

Kontrolli gjenetik para shtatzënisë mund të ndihmojë çiftet të marrin vendime të informuara për prindërimin, duke ditur paraprakisht nëse janë mbartës të ndonjë mutacioni gjenetik.

Nëse të dy partnerët janë mbartës të të njëjtit gjen me rrezik, atëherë mund të rekomandohen hapa të tjerë, si testime të mëtejshme ose metoda të asistuara të riprodhimit.

Ky kontroll është veçanërisht i rëndësishëm nëse ekziston histori familjare me sëmundje të trashëguara, ose nëse çifti i përket një grupi etnik me rrezik të lartë për sëmundje të caktuara.

Në përfundim, kontrolli gjenetik nuk është i detyrueshëm, por mund të jetë një mjet i fuqishëm për të parandaluar vuajtje të panevojshme dhe për të ndihmuar çiftet të ndërtojnë familje të shëndetshme me më shumë siguri dhe qetësi mendore. /noa.al