Transmetuar më 22-10-2019, 08:05

Krijohet një provë gjenetike revolucionare e gjakut që përgjon "sinjalet" e para të një tumori, shumë përpara se sëmundja të zhvillohet dhe të manifestohet hapur. Kjo do të thotë që, falë saj, mund të jetë e mundur të parashikohet shfaqja e një neoplazme të mundshme në subjekte krejtësisht të shëndetshme dhe asimptomatike që paraqesin këto sinjale në rrjedhën e gjakut.

Testi novator, i cili hedh themelet për një epokë të re të diagnostikimit të hershëm në onkologji, u zhvillua nga një ekip studimor ndërkombëtar i udhëhequr nga shkencëtarë italianë nga Bioscience Genomics (i Universitetit të Vergata në Romë), i cili bashkëpunoi ngushtë me kolegët e Institutit të Patologjisë në Spitalin Universitar të Bazelit, Universitetin e Trieste, Institutin e Bioshkencës në San Marino dhe qendrat e tjera kërkimore italiane dhe ndërkombëtare.

Shkencëtarët, të koordinuar nga profesori Giuseppe Novelli, profesor në Departamentin e Biomjekësisë dhe Parandalimin dhe rektori i universitetit Romak, kanë zhvilluar testin e gjakut bazuar në një algoritëm të zhvilluar nga Bioscience Genomics, një qendër e përparuar për ekzaminim gjenetik të lindur në bashkëpunim midis instituteve të ndryshme.

Duke renditur ADN-në qarkulluese të lirë (cfDNA) të marrë nga një mostër gjaku, testi arrin të gjejë ndryshimet gjenetike që janë baza e zhvillimit të tumorit. Me fjalë të tjera, ajo mund të "shohë" sëmundjen onkologjike përpara se të shfaqet në të vërtetë, me përfitime të jashtëzakonshme për pacientët që mund t’i nënshtrohen trajtimeve dhe kontrolleve në kohën e duhur për të kundërshtuar evolucionin e tyre.

Për të përcaktuar efektivitetin e testit, Novelli dhe kolegët sekuencuan ADN-në e marrë nga 114 pjesëmarrës (fillimisht të gjithë të shëndetshëm) dhe e krahasuan atë me atë të pacientëve me kancer. Pas konstatimit të statusit mutacional të mostrave të disa prej subjekteve të shëndetshme, shkencëtarët i ndoqën ato për një periudhë përcjellëse prej një deri në dhjetë vjet për të verifikuar shfaqjen e mundshme të një neoplazme beninje ose të një tumori.

Testi doli parashikues me përpikëri të madhe. Megjithëse do të kërkohen studime më të hollësishme për perspektivën për të përcaktuar efektivitetin e tij të plotë, rezultatet e marra janë shumë premtuese dhe sugjerojnë një "ulje" të shpejtë në mjedisin klinik. "Ky është një hap i parë i rëndësishëm në rrugën drejt aplikimit të shpejtë klinik të gjenomikës në onkologji. Tani e dimë që kemi në dispozicion një teknologji të fortë që do të lejojë kalimin nga laboratori në praktikë”, tha profesori Novelli për ANSA. /b.l/noa.al/